suplementy diety bez tajemnic

DLPA DL-Fenyloalanina 500 mg

Suplement diety DLPA DL-Fenyloalanina 500 mg zosta艂 zg艂oszony do rejestracji w 2009 roku. W sk艂ad tego suplementu diety wchodz膮: w kapsu艂ce:, DL-fenyloalanina, w otoczce:, hydroksypropylometyloceluloza, substancje przeciwzbrylaj膮ce:, ro艣linny stearynian magnezu, dwutlenek krzemu, substancja wype艂niaj膮ca:, hydroksypropyloceluloza. Jego obecny status rejestracji: weryfikacja w toku. Producentem tego suplementu diety jest firma Solgar Vitamin and Herb USA.

  • Informacje o suplemencie

    Sk艂ad: w kapsu艂ce:, DL-fenyloalanina, w otoczce:, hydroksypropylometyloceluloza, substancje przeciwzbrylaj膮ce:, ro艣linny stearynian magnezu, dwutlenek krzemu, substancja wype艂niaj膮ca:, hydroksypropyloceluloza
    Forma: kapsu艂ki
    Kwalfikacja: S - Suplement diety
    Status produktu: weryfikacja w toku

    Rok zg艂oszenia: 2009
    Producent: Solgar Vitamin and Herb USA
    Rejestruj膮cy: SOLGAR POLSKA Sp. z o.o. ul. Skoroszewska 12 02-495
    Dodatkowe informacje:

  • Informacje o sk艂adnikach suplementu

    Uwaga! Poni偶sze informacje nie stanowi膮 informacji z ulotki produktu. S膮 to definicje encyklopedyczne dotycz膮ce poszczeg贸lnych sk艂adnik贸w suplementu diety, nie s膮 one bezpo艣rednio powi膮zane z produktem. Nie mog膮 one zast膮pi膰 informacji z ulotki, czy te偶 porady lekarza lub farmaceuty. S膮 to jedynie informacje pomocnicze.

    w kapsu艂ce: - Kapsu艂ka (艂ac. capsula, -ae) 鈥 sta艂a posta膰 leku, przeznaczona do stosowania doustnego (z mo偶liwo艣ci膮 uwalniania substancji leczniczej w r贸偶nych odcinkach przewodu pokarmowego) lub rzadziej dopochwowego i doodbytniczego. Mo偶e te偶 s艂u偶y膰 jako opakowanie dawki leku przeznaczonego do rozpuszczania, rozpylania lub wcierania. Substancja lecznicza w kapsu艂kach, w odr贸偶nieniu od tabletek, nie jest sprasowana, lecz w postaci proszku, granulatu, cieczy lub (rzadziej) pasty zamkni臋ta w zbiorniczkach. Zbiorniczki te (kapsu艂ki) mog膮 by膰 zbudowane z 偶elatyny, skrobi lub innych polimer贸w organicznych. Maj膮 najcz臋艣ciej cylindryczny, owalny lub kulisty kszta艂t. Kapsu艂ki zawieraj膮 艣ci艣le okre艣lon膮 ilo艣膰 substancji aktywnej, jest to wi臋c dawkowana posta膰 leku. Ta posta膰 leku zosta艂a wprowadzona do lecznictwa w XIX wieku. Pierwszy patent na metod臋 produkcji kapsu艂ek i same kapsu艂ki wydano we Francji w roku 1834. By艂y to twarde kapsu艂ki 偶elatynowe. Technologia ich wytwarzania polega艂a na zestaleniu gor膮cej p艂ynnej 偶elatyny na zimnym mosi臋偶nym pr臋cie. Kapsu艂ki szybko zyska艂y popularno艣膰 we Francji i poza jej granicami. W 1835 roku w samej Francji zu偶yto do ich produkcji 3,5 tony 偶elatyny.

    dl-fenyloalanina - Fenyloalanina (skr贸ty: Phe, F) 鈥 organiczny zwi膮zek chemiczny z grupy aminokwas贸w egzogennych. Fenyloalanina jest jednym spo艣r贸d 20 aminokwas贸w kodowanych przez DNA, kt贸re stanowi膮 podstawowy budulec wi臋kszo艣ci naturalnie wyst臋puj膮cych bia艂ek. Fenyloalanina posiada dwa enancjomery, z kt贸rych forma L wyst臋puje naturalnie w przyrodzie i jest przyswajana przez organizmy 偶ywe, za艣 form臋 D mo偶na otrzyma膰 w spos贸b syntetyczny. D-Fenyloalanina jest te偶 produkowana przez bakterie Bacillus brevis w procesie metabolizmu i wchodzi w sk艂ad naturalnego antybiotyku gramicydyny S wytwarzanego przez te mikroorganizmy. Nadmiar fenyloalaniny we krwi, szczeg贸lnie w wieku rozwojowym, wywiera szkodliwe dzia艂anie na o艣rodkowy uk艂ad nerwowy i mo偶e doprowadzi膰 do nieodwracalnych uszkodze艅. Taki stan wyst臋puje w genetycznie uwarunkowanej, wrodzonej chorobie metabolicznej - fenyloketonurii. Dlatego u noworodk贸w zawsze przeprowadza si臋 badania w celu wykrycia tego zaburzenia metabolicznego. W wypadku jego stwierdzenia stosuje si臋 odpowiedni膮 diet臋 restrykcyjn膮 maj膮c膮 na celu normalizacj臋 st臋偶enia fenyloalaniny we krwi i zapobie偶enie wyst膮pieniu objaw贸w chorobowych.

    w otoczce: - Plamki Fordyce鈥檃 鈥 s膮 to ektopowe gruczo艂y 艂ojowe widoczne jako ma艂e, bezbolesne, blade, bia艂e, 偶贸艂te lub czerwone plamki lub grudki o 艣rednicy 1鈥3 mm zlokalizowane na trzonie pr膮cia, mosznie, wargach sromowych, b艂onie 艣luzowej warg i policzk贸w. Mog膮 wyst臋powa膰 w znacznej liczbie. Plamki wyst臋puj膮 powszechnie, s膮 spotykane u m臋偶czyzn i kobiet w ka偶dej grupie wiekowej. Plamki Fordyce鈥檃 nie s膮 zwi膮zane z 偶adn膮 chorob膮 i ewentualnie mog膮 stanowi膰 pewien problem kosmetyczny. Ich nazwa pochodzi od nazwiska ameryka艅skiego dermatologa, Johna Addisona Fordyce鈥檃. Plamki Fordyce鈥檃 mog膮 pojawia膰 si臋 tak偶e w innych lokalizacjach: na 偶o艂臋dzi (zmiany gruczo艂贸w Tysona), na otoczce sutkowej (aureoli) 鈥 (zmiany gruczo艂贸w Montgomerego), na powiekach 鈥 (zmiany gruczo艂贸w Meiboma).Nie nale偶y ich myli膰 z perlistymi grudkami pr膮cia. Plamki Fordyce鈥檃 bywaj膮 przedmiotem konsultacji dermatologicznej z powodu obaw o chorob臋 przenoszon膮 drog膮 p艂ciow膮 (zw艂aszcza k艂ykciny ko艅czyste) lub nowotw贸r z艂o艣liwy. Innym powodem konsultacji dermatologicznej mo偶e by膰 zaniepokojenie wygl膮dem pr膮cia i obaw膮 przed negatywn膮 reakcj膮 partnera lub partnerki..

    hydroksypropylometyloceluloza - Hypromeloza (艂ac. hypromellosum), skr贸towiec od (hydroksypropylo)metyloceluloza, HPMC 鈥 organiczny zwi膮zek chemiczny, pochodna celulozy, w kt贸rej cz臋艣膰 grup hydroksylowych zosta艂a alkilowana grupami metylowymi i 2-hydroksypropylowymi. Stosowana jako lek zwil偶aj膮cy, dodatek do 偶ywno艣ci (E464), dodatek do klej贸w, farb, materia艂贸w budowlanych i innych. Ma posta膰 bia艂ego, 偶贸艂tawobia艂ego lub szarawobia艂ego proszku (lub granulek), higroskopijnego po wysuszeniu. Jest rozpuszczalna w wodzie, praktycznie nierozpuszczalna w etanolu, toluenie i acetonie.

    substancje przeciwzbrylaj膮ce: - Izomalt (E953) 鈥 niskokaloryczny i niepowoduj膮cy pr贸chnicy masowy 艣rodek s艂odz膮cy o niskiej higroskopijno艣ci, 艂atwo krystalizuj膮cy. Daje dobr膮 klarowno艣膰, zapobiega lepieniu si臋 cukierk贸w oraz umo偶liwia d艂ugi okres przechowywania[potrzebny przypis]. Jest to syntetyczna substancja s艂odz膮ca. Ponadto pe艂ni funkcj臋 przeciwzbrylaj膮c膮 i wype艂niaj膮c膮. Izomalt dodawany jest do bezalkoholowych napoj贸w bez dodatku cukru, dietetycznych produkt贸w mlecznych, sok贸w owocowych o obni偶onej kaloryczno艣ci, deser贸w, wyrob贸w cukierniczych, gumy do 偶ucia, piwa bezalkoholowego, d偶em贸w, marmolad, galaretek, wafli, pieczywa, 艣niadaniowych przetwor贸w zbo偶owych, musztardy, sos贸w i likier贸w[potrzebny przypis]. Jego nadmierne spo偶ycie mo偶e wywo艂a膰 efekt przeczyszczaj膮cy. Maksymalna dopuszczalna, dzienna dawka nie powinna przekracza膰 50 g. Jednorazowa ilo艣膰 substancji nie powinna by膰 wi臋ksza ni偶 20鈥30 g[potrzebny przypis].

    dwutlenek krzemu - Ditlenek krzemu, krzemionka (nazwa Stocka: tlenek krzemu(IV)), SiO2 鈥 nieorganiczny zwi膮zek chemiczny z grupy tlenk贸w, w kt贸rym krzem wyst臋puje na IV stopniu utlenienia. Zwykle jest krystalicznym cia艂em sta艂ym o du偶ej twardo艣ci. Wyst臋puje powszechnie na Ziemi jako minera艂 kwarc 鈥 sk艂adnik r贸偶nego rodzaju ska艂, piasku i wielu minera艂贸w. Tworzy kamienie p贸艂szlachetne.

    substancja wype艂niaj膮ca: - eter 鈥 potoczna nazwa eteru dietylowego, najcz臋艣ciej stosowanego zwi膮zku z grupy eter贸w eter naftowy 鈥 mieszanina w臋glowodor贸w (nie eter贸w), g艂贸wnie pentanu, heksanu i heptanu eter, eter kosmiczny 鈥 w filozofii, hipotetyczna substancja wype艂niaj膮ca ca艂y Wszech艣wiat eter, eter kosmiczny 鈥 w fizyce, sfalsyfikowana hipoteza o艣rodka, w kt贸rym mia艂y si臋 rozchodzi膰 fale elektromagnetyczne Eter 鈥 w mitologii greckiej uosobienie wy偶szych rejon贸w niebieskich, syn Ereba Eter 鈥 film w re偶yserii Krzysztofa Zanussiego z 2018 roku

    hydroksypropyloceluloza - Substancje pomocnicze 鈥 substancje pochodzenia naturalnego lub syntetyczne (zwi膮zki chemiczne) oraz ich mieszaniny wchodz膮ce w sk艂ad postaci leku, kt贸re swoim dzia艂aniem nie wywieraj膮 wp艂ywu farmakologicznego na organizm chorego, ani nie wchodz膮 w niepo偶膮dane reakcje wp艂ywaj膮ce na trwa艂o艣膰 leku. Substancje pomocnicze w przeciwie艅stwie do czynnych stanowi膮 t臋 cz臋艣膰 sk艂adnik贸w leku, kt贸ra nie bierze udzia艂 w poprawie jego stanu, ale mo偶e u艂atwia膰 przyj臋cie leku. Niekt贸rych substancji (np. sacharoza, glukoza, galaktoza, skrobia pszeniczna, laktoza, aspartam) nie mo偶na stosowa膰 w okre艣lonych jednostkach chorobowych (lub mo偶na stosowa膰 tylko w ograniczonych ilo艣ciach). Substancje pomocnicze w produkcie leczniczym: nadaj膮 w艂a艣ciw膮 posta膰 leku, decyduj膮 o w艂a艣ciwo艣ciach fizycznych produktu leczniczego, zwi臋kszaj膮 trwa艂o艣膰 substancji leczniczej, poprawiaj膮 wygl膮d i smak leku, maj膮 wp艂yw na szybko艣膰 uwalniania i wch艂aniania substancji leczniczej (zwi臋kszaj膮 jego biodost臋pno艣膰);

    (藕r贸d艂o informacji o sk艂adnikach: Wikipedia)

Tagi:  ,
{{ reviewsOverall }} / 5 Ocena u偶ytkownik贸w (0 g艂osy)
Cena0
Skuteczno艣膰0
Dzia艂ania uboczne0
Opinie klient贸w Dodaj swoj膮 opini臋
Sortuj po:

Dodaj pierwsz膮 opini臋 o tym produkcie.

Zweryfikowany
{{{review.rating_comment | nl2br}}}

Poka偶 wi臋cej
{{ pageNumber+1 }}
Dodaj swoj膮 opini臋